打造高质量的细胞管理流程，源品生物GLP培训讲座成功举行！

为保证公司药物非临床安全性评价研究的质量，提升技术与研发人员专业水平，10月10日，源品生物公司组织了“药物非临床研究质量管理（GLP）”培训讲座，全体研发部、技术部成员及其他部门同事参加了此次活动。

▶ “药物非临床研究质量管理（GLP）”培训现场

我们特地邀请到了湖南省药物安全评价研究中心张宗利主任给我们做专业指导与帮助，张主任从GLP的历史、GLP的基本原则、GLP在中国的现状等方面向我们详细介绍了GLP规范与新药非临床安全性评价，给我们在药物研究安全性数据质量要求方面带来了巨大启示。

▶ 湖南省药物安全评价研究中心张宗利主任

▶ 源品生物副总裁薛志刚教授

▶ 现场交流互动

最后，张主任还与大家进行了热情互动，现场多位研究人员纷纷提出自己在日常实验中遭遇的困惑与问题，张主任都给予了非常专业且实用的解答。相信通过此次培训，我们的专业能力不仅得到了提升，今后的实验研究也将更加严格、细致、到位。