全球视野，中国力量｜源品生物入选弗若斯特沙利文《2026全球干细胞行业发展蓝皮书》
2026年，两份重磅行业报告相继发布——弗若斯特沙利文《2026全球干细胞行业发展蓝皮书》与前瞻产业研究院《2025中国干细胞产业发展白皮书》。在这两份全面梳理中国干细胞产业格局的权威报告中，源品生物均被列为行业重点企业。
2026年7月23日，上海。首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在这里隆重开幕。这场汇聚了全球多国产业精英、学术专家与投资机构的盛会，被业内誉为"中国版JPM"，是生物医药领域最具影响力的顶级产业峰会之一。
▲ 《2026全球干细胞行业发展蓝皮书》
就在这场大会上，国际知名咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）正式发布了《2026全球干细胞行业发展蓝皮书》。这份蓝皮书从干细胞的基础定义与分类出发，深入剖析了全球干细胞在多疾病领域的临床应用场景，系统梳理了主要国家的监管政策体系，全面评估了核心技术现状、临床转化面临的挑战以及未来的发展趋势。可以说，这是2026年全球干细胞领域最具权威性的行业报告之一。在这份蓝皮书对国内干细胞头部企业的梳理中，源品生物作为重点企业被收录其中。
▲ 《2026全球干细胞行业发展蓝皮书》介绍源品生物公司情况
此前4月，由前瞻产业研究院倾力打造的《2025中国干细胞产业发展白皮书》也正式发布。该白皮书以"上中下游贯通、产学研医融合"为主线，全景式呈现了中国干细胞产业链的生态体系，客观分析了产业竞争格局与政策市场的双轮驱动逻辑。在报告中，源品生物同样作为干细胞领域的重点企业被提及。
▲ 《2025中国干细胞产业发展白皮书》
两份报告，出自不同的权威机构，采用不同的研究视角，却得出了同一个结论：在中国干细胞产业从"实验室奇迹"迈向"病房里的希望"、从"技术积累"走向"规模应用"的关键进程中，源品生物已经成为不可忽视的中坚力量。
十年磨一剑：
从"存储"到"药物"的战略跃迁
2015年，当干细胞在国内还处于早期探索阶段时，董事长胡波就敏锐地洞察到了这一领域的巨大潜力。怀揣着对生物医药产业的前瞻判断与初心，他创立了源品生物，从新生儿干细胞储存这一基础业务起步，正式踏上了干细胞与再生医学的探索之路。彼时，大多数人还无法想象，十年后这家企业会成为改写中国干细胞产业格局的重要力量。
2018年，源品生物在长沙经开区投资建设国内首个干细胞科技园：中南源品干细胞科技园。这个占地50亩、建筑面积43200平方米的园区，并非简单的生产基地，而是一个涵盖细胞组织库、细胞制备中心、细胞质量控制中心、细胞药物研发中心、细胞技术临床转化中心的全产业链平台。从细胞资源储存到技术研发，从产品制备到临床转化，整个链条被打通，形成了一个完整的产业闭环。
2020年，源品生物迎来了发展史上的重要里程碑。在中国医药生物技术协会的专业指导下，公司凭借完善的质量管理体系与严苛的质量标准，一举通过"细胞库质量管理"和"干细胞制剂制备质量管理"两项行业权威认证，成为国内首个斩获"双认证"的干细胞企业。这不仅是对源品生物质量管理体系的最高认可，也为整个行业树立了质量标杆。
▲ 源品生物为湖南三家通过中检院检定的机构之一
如今，走进中南源品干细胞科技园，湖南省细胞组织库，储存能力达500万份以上，是目前中南地区规模最大的细胞组织库之一。与之配套的临床级细胞制备中心，年产能超过10万份。园区还建设运营了干细胞与再生医学湖南省工程研究中心、湖南省干细胞与转化医学工程技术研究中心、长沙干细胞与再生医学工业技术研究院等多个省级科研平台，形成了从基础研究到关键技术研发，再到产品研发及临床应用的完整创新链条。
在"国家队+地方队+企业队"三足鼎立的中国干细胞产业格局中，源品生物已当之无愧地成为地方队与企业的双重标杆。更值得一提的是，公司是目前湖南省内唯一获得国家药品监督管理部门颁发的细胞治疗相关临床批件的企业，这一身份的分量，在行业政策加速落地的当下显得尤为厚重。
▲ 《2025中国干细胞产业发展白皮书》中国干细胞代表性品牌竞争力分析中，源品生物位于第一梯队
四款IND，四条赛道：
用创新药回应未被满足的临床需求
如果说"存"细胞是为生命希望储备火种，那么"用"细胞则是将这份希望转化为治愈疾病的实际力量。随着全产业链平台的成熟，源品生物的发展重心也逐渐从细胞储存转向细胞药物研发，开启了一场从资源储备到临床应用的战略升级。
源品生物深度布局干细胞药物研发。公司聚焦呼吸系统、运动医学和女性健康三大领域，集中力量攻关。短时间内，便累计获得4个干细胞药物临床试验批件（IND），覆盖四个差异化的适应症方向，成为湖南省内唯一获得国家药监局细胞治疗IND批件的企业。
▲ 截至2026年2月，源品生物已获得4个干细胞药物IND批件
在技术创新的道路上，源品生物从未止步。截至目前，公司已拥有和申请国际/国内专利80余项，核心专有技术20余项，覆盖细胞治疗产业链关键技术的各个环节。2025年，公司自主研发的TCR富集克隆型技术获美国专利商标局正式授权（专利号：US 12,252,526B2），标志着中国企业在T细胞受体技术领域实现全球领跑，为全球免疫治疗研发提供了新的理论依据和技术支持。
源品生物的快速崛起，既是企业自身战略定力的结果，也离不开国家政策营造的有利环境。
2025年，国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式实施，构建了"临床研究备案+药物转化审批"的双轨监管机制，推动行业从早期无序发展走向规范有序竞争。这一条例的出台，为真正具备技术实力的企业提供了清晰的制度保障和发展通道。源品生物凭借深厚的技术积淀和严谨的科研态度，成为政策红利的主要受益者之一。
2026年7月，国务院正式发布《国民健康"十五五"规划》，首次提出"全链条支持创新药和医疗器械发展应用"，"创新药"被提及7次，为历次五年规划之最。规划明确提出加快细胞和基因治疗药物、新型抗体、新型疫苗等研发应用，推动人工智能赋能医药全产业链升级。紧随其后，国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，将符合条件的CGT药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道——审评效率相比此前的60个工作日实现翻倍提升。
这一系列政策组合拳，释放出极其明确的信号：细胞与基因治疗已上升为国家战略，中国CGT产业正从"模糊试探"迈入"合规竞速"的全新纪元。
在政策与市场的双轮驱动下，源品生物先后被认定为国家级高新技术企业、专精特新中小企业、长沙市瞪羚企业，并入选湖南省上市后备企业资源库。这些荣誉和资质，既是对企业过去成绩的肯定，也是对未来发展的期许。
"一切为了人类生命健康"——这是源品生物始终坚守的初心，也是驱动企业不断前行的根本动力。
从被写入两份行业权威报告，到四款干细胞新药获批IND，再到TCR技术实现全球领跑——源品生物正在用实打实的成果，书写中国干细胞产业的"源品样本"，完成从企业自身发展到赋能整个行业的战略升级。
未来，源品生物将继续深化技术创新，加速临床转化与产业化进程，以国际化视野推动技术成果的全球共享。在健康中国建设和生物医药强国战略的时代洪流中，源品生物愿做那个执着前行的奋斗者，为人类健康事业贡献更多"源品力量"。
