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2025.04
源品生物再获干细胞IND批件,瞄准超1亿患者的慢阻肺治疗!
2025年4月24日,国家药品监督管理局正式批准源品生物自主研发的1类生物制品——“人羊膜间充质干细胞注射液”新药临床试验(IND),适应症为慢性阻塞性肺疾病(COPD)。这是继该产品在中重度急性呼吸窘迫综合征领域取得临床批件后,在呼吸系统疾病治疗领域的又一里程碑突破,为国内超1亿慢阻肺患者点燃生命新希望。慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)是一种高患病率的慢性疾病,在国内超过1亿患者,是我国第三大死亡病因。其特征包括呼吸困难..
16
2025.04
喜讯!源品生物“人脐带间充质干细胞注射液”IND申请获CDE受理!
26
2025.03
源品生物首个海外服务中心落地马来西亚,开启全球化新篇章!
24
2025.03
源品生物斩获美国发明专利,TCR富集克隆型技术助力免疫治疗研发新突破!
14
2025.03
全民免疫——春雷计划培训营:共筑全民免疫防线,探索细胞科技未来
12
2025.03
源品生物的“瞪羚基因”:以创新驱动发展!
11
2025.02
源品生物“羊膜间充质干细胞”药物再获突破,新增慢阻肺适应症IND受理!
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